Das IQWiG hat 2024 geprüft, ob Pembrolizumab für Personen mit fortgeschrittenem, HER2-negativem Magenkrebs oder Krebs des Übergangs zur Speiseröhre im Vergleich zu den Standardtherapien Vor- oder Nachteile hat.
CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_END_IF$ Lebenserwartung: Hier weisen
Die Fixkombination Trifluridin / Tipiracil (Handelsname Lonsurf) ist seit April 2016 zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs zugelassen.
schwere Schädigung des Knochenmarks, eine sogenannte Myelosuppression: Die Studien weisen
Wir informieren über Sofosbuvir / Velpatasvir (Epclusa) bei Kindern mit chronischer Hepatitis C.
Erste Abschätzungen weisen aber auf einen Vorteil von Sofosbuvir / Velpatasvir hin
Avatrombopag (Handelsname Doptelet) ist seit Januar 2021 für Erwachsene mit chronischer Immunthrombozytopenie zugelassen.
Viele Patienten haben keine Beschwerden, sondern weisen nur eine verminderte Zahl
Wir informieren über Secukinumab (Cosentyx) bei Psoriasis Arthritis, wenn andere antirheumatische Arzneimittel nicht ausreichend geholfen haben.
convert2)$$CMS_END_IF$ Vollständiger Rückgang der Hautbeschwerden: Erste Schätzungen weisen
Tepotinib (Handelsname Tepmetko) ist seit Februar 2022 für vorbehandelte Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen.
Bei manchen Personen mit nicht kleinzelligen Lungentumoren (NSCLC) weisen die Krebszellen
Wir informieren über Vosoritid (Voxzogo) bei Kindern ab 2 Jahren und Jugendlichen mit Achondroplasie.
)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_END_IF$ Körpergröße: Hier weisen
Wir informieren über Pembrolizumab (Keytruda) bei fortgeschrittenem Speiseröhrenkrebs (Adenokarzinom).
Bei diesen Nebenwirkungen, hauptsächlich Schilddrüsenunter- und -überfunktionen, weisen
Sotorasib (Handelsname Lumykras) ist seit Januar 2022 für Erwachsene zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen.
Bei etwa 13 von 100 Personen mit nicht kleinzelligen Lungentumoren (NSCLC) weisen
Capmatinib (Handelsname Tabrecta) ist seit Juni 2022 für vorbehandelte Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligen Lungenkrebs zugelassen.
Bei manchen Personen mit nicht kleinzelligen Lungentumoren (NSCLC) weisen die Krebszellen
