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Die genehmigten Forschungsarbeiten sollen zur Klärung der Frage beitragen, in welchem Ausmaß und auf welchem Wege die Interaktion von Zellen eines Retinoblastoms mit den Zellen der Retina sowie mit anderen Zellen der Tumormikroumgebung die Eigenschaften des Tumors verändern und ggf. zur Resistenz der Tumoren gegen Arzneimittel führen. Zu diesem Zweck soll ein Gewebemodell etabliert werden, in dem in vitro aus humanen embryonalen Stammzellen (hES-Zellen) differenzierte Retina-Organoide mit Retinoblastom-Zellen in Kontakt gebracht werden, wobei retinale Organoide und Tumorzellen entweder gemeinsam kultiviert oder aber Tumorzellen in die Organoide injiziert werden, jeweils ggf. zusammen mit Zellen mikroglialen Ursprungs.
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Dazu sollen die jeweiligen Gene in humanen embryonalen – Folgen eines funktionellen knockout der verschiedenen Gene – Aktivität vermutlich durch Produkte der untersuchten Gene – Derartige Gene sollen dann in hES-Zellen ebenfalls – dann (gemeinsam mit den PcG- und TrxG-assoziierten Genen
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Gene zu identifizieren, die als Marker für FHF dienen – Mutation bzw. funktionale Deletion des jeweiligen Gens
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Expression eines Reportergens an die Expression des Gens – Hierfür sollen in hES-Zellen Mutationen in Genen erzeugt
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Expression eines Reportergens an die Expression des Gens – Hierfür sollen in hES-Zellen Mutationen in Genen erzeugt
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Die Expression von Genen, deren Produkte immunologisch
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Die Forschungsarbeiten befassen sich mit der Analyse retroviraler Replikationsmechanismen zur Aufklärung von Pathogenesemechanismen und der Entwicklung von Strategien zur Infektionsprävention. Einen weiteren Schwerpunkt bilden Untersuchungen zu zellulären Restriktionen der Proliferation endogener und exogener Retroviren mit Fokus auf der angeborenen Immunität.
M, Friedrichs I, Sturmer M, Berger A, Kuttner-May

Die Forschungsarbeiten befassen sich mit der Analyse retroviraler Replikationsmechanismen zur Aufklärung von Pathogenesemechanismen und der Entwicklung von Strategien zur Infektionsprävention. Einen weiteren Schwerpunkt bilden Untersuchungen zu zellulären Restriktionen der Proliferation endogener und exogener Retroviren mit Fokus auf der angeborenen Immunität.
M, Friedrichs I, Sturmer M, Berger A, Kuttner-May

Die Expression von Genen, deren Produkte immunologisch
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Gegenstand der genehmigen Forschungsarbeiten ist die Etablierung eines aus humanen embryonalen Stammzellen (hES-Zellen) abgeleiteten Zellmodells für die Infektion menschlicher Hepatozyten mit dem Hepatitis-D-Virus (HDV), an dem bislang ungeklärte Fragen zur Biologie und Immunologie dieses Virus untersucht werden sollen.
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