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Durvalumab (Handelsname Imfinzi) ist seit September 2018 in Deutschland zur Behandlung eines lokal fortgeschrittenen Lungenkrebses zugelassen.
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Brolucizumab (Handelsname Beovu) ist seit Februar 2020 für Erwachsene zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) zugelassen. Eine AMD ist eine altersabhängige Erkrankung des Auges.
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Abrocitinib ist seit Dezember 2021 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis zugelassen. Seit März 2024 kommt er auch für Jugendliche.
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Darolutamid ist in Kombination mit Docetaxel seit Februar 2023 für Männer mit metastasiertem Prostatakrebs zugelassen, bei denen eine Hormonblockade wirkt.
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Der Wirkstoff AR101 (Handelsname Palforzia) ist seit Dezember 2020 für Kinder und Jugendliche im Alter von 4 bis 17 Jahren mit Erdnussallergie zugelassen.
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Pembrolizumab (Keytruda) ist seit April 2022 für Erwachsene mit Magenkrebs zugelassen, der Metastasen gebildet hat oder nicht mehr operiert werden kann.
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Nivolumab (Opdivo) kombiniert mit Chemotherapie ist seit April 2022 zugelassen zur Erstbehandlung des fortgeschrittenen Speiseröhrenkrebses, der nicht mehr operiert werden kann, wieder aufgetreten oder metastasiert ist.
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Mepolizumab (Handelsname Nucala) ist seit November 2021 für Erwachsene mit unzureichend kontrolliertem hypereosinophilem Syndrom zugelassen.
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Pegunigalsidase alfa (Handelsname Elfabrio) ist seit Mai 2023 für Erwachsene mit Morbus Fabry zugelassen.
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Pembrolizumab (Handelsname Keytruda) ist seit August 2017 in Deutschland zur Behandlung eines fortgeschrittenen Urotheltumors zugelassen.
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