Dein Suchergebnis zum Thema: elsen

Baricitinib (Olumiant) ist seit September 2023 für Kinder ab 2 Jahren und Jugendliche mit aktiver juveniler idiopathischer Arthritis zugelassen.
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Durvalumab (Handelsname Imfinzi) ist seit November 2023 als Einzeltherapie für Erwachsene zur Erstbehandlung eines Leberzellkrebs zugelassen.
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Dimethylfumarat (Tecfidera) ist seit Mai 2022 in Deutschland für Jugendliche ab 13 Jahren mit einer schubförmig-remittierenden multiplen Sklerose zugelassen.
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Angiotensin II-Acetat (Handelsname Giapreza) ist seit August 2019 für Erwachsene mit sehr niedrigem Blutdruck (refraktärer Hypotonie) nach einem Schock zugelassen.
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Die Kombination der Wirkstoffe Nivolumab (Handelsname Opdivo) und Cabozantinib (Handelsname Cabometyx) ist seit März / April 2021 für Personen mit fortgeschrittenem Nierenkrebs zugelassen.
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Das Arzneimittel Nivolumab (Handelsname Opdivo) ist seit April 2022 zur Behandlung eines Urotheltumors zugelassen.
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Nivolumab ist seit August 2023 für Personen ab 12 Jahren nach einer OP zugelassen, wenn der schwarze Hautkrebs keine Metastasen gebildet hatte. Für Jugendliche ab 12 Jahren mit Metastasen erfolgte sie bereits im Mai 2023.
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Nivolumab (Opdivo) kombiniert mit IIpilimumab (Handelsname Yervoy) ist seit April 2022 zugelassen zur Erstbehandlung des fortgeschrittenen Speiseröhrenkrebses, der nicht mehr operiert werden kann, wieder aufgetreten oder metastasiert ist.
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Upadacitinib (Handelsname Rinvoq) ist seit Januar 2021 für Erwachsene mit Psoriasis-Arthritis zugelassen.
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Seit 2011 wird in Deutschland der Zusatznutzen der meisten Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen bewertet, sobald sie auf den Markt kommen. Die wichtigsten Ergebnisse der Gutachten des IQWiG sind hier zusammengefasst.
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