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Burosumab (Handelsname Crysvita) ist seit Juli 2022 ab dem zweiten Lebensjahr bei Hypophosphatämie mit tumorbedingter Osteomalazie zugelassen.
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Albutrepenonacog alfa (Handelsname Idelvion) ist seit Mai 2016 für Personen aller Altersgruppen mit Hämophilie des Typs B zugelassen.
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Cemiplimab (Handelsname Libtayo) ist seit Juni 2021 für Erwachsene zugelassen, die an einem örtlich fortgeschrittenem oder bereits metastasiertem Basalzellkarzinom erkrankt sind.
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Entrectinib (Rozlytrek) ist seit Juni 2024 für alle soliden Tumore mit Genfusionen der NTRK-Gene zugelassen. Er kommt für Kinder ab 1 Monat bis 11 Jahren infrage.
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Lasmiditan (Rayvow) ist seit August 2022 in Deutschland für Erwachsene bei akuten Migräneattacken mit oder ohne Aura zugelassen.
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Risankizumab (Handelsname Skyrizi) ist seit Juli 2024 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa zugelassen.
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Inebilizumab (Handelsname Uplizna) ist seit April 2022 für Erwachsene mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen zugelassen.
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Der Wirkstoff Zanubrutinib (Handelsname Brukinsa) ist seit November 2021 für Erwachsene mit Morbus Waldenström zugelassen.
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Zanubrutinib (Brukinsa) ist seit November 2022 für Erwachsene mit fortgeschrittenem Marginalzonenlymphom nach Anti-CD20-Antikörper-Vorbehandlung zugelassen.
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Tirzepatid (Mounjaro) ist seit September 2022 für Erwachsene mit Typ-2-Diabetes zugelassen, bei denen andere Medikamente, eine Ernährungsumstellung und Bewegung den erhöhten Blutzuckerspiegel nicht ausreichend senken.
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