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Cemiplimab (Handelsname Libtayo) ist seit Juni 2021 in Deutschland als Ersttherapie des fortgeschrittenen nicht kleinzelligen PD-L1-positiven Lungenkrebs zugelassen.
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Die Kombination Decitabin / Cedazuridin (Inaqovi) ist seit September 2023 zur Behandlung von Erwachsenen mit akuter myeloischer Leukämie (Erstlinie) zugelassen.
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Dapagliflozin (Handelsname Forxiga) ist seit August 2021 bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit chronischer Nierenschwäche zugelassen.
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Icosapent-Ethyl (Handelsname Vazkepa) ist seit März 2021 für Personen mit hohem Herz-Kreislauf-Risiko zugelassen, die erhöhte Triglyceridwerte aufweisen.
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Die Fixkombination Sofosbuvir / Velpatasvir / Voxilaprevir (Handelsname Vosevi) ist seit September 2021 für Jugendliche mit Hepatitis C zugelassen.
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Vedolizumab (Handelsname Entyvio) ist seit März 2021 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Pouchitis bei Colitis ulcerosa zugelassen.
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Nonacog beta pegol (Refixia) ist seit August 2023 für Kinder bis 12 Jahre mit Hämophilie des Typs B zugelassen.
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Selpercatinib (Handelsname Retsevmo) ist seit Mai 2024 für Personen ab 12 Jahren mit fortgeschrittenem RET-Fusions-positiven Schilddrüsenkrebs zugelassen.
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Rucaparib (Rubraca) ist seit November 2023 als Erhaltungstherapie für Frauen mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Bauchfellkrebs zugelassen.
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Loncastuximab tesirin ist seit Dezember 2022 für Erwachsene mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) oder hochmalignem B-Zell-Lymphom (HGBL) zugelassen.
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