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Qualifizierungsangebote – Diplom- und Masterarbeiten im FG 12 „Masern, Mumps, Röteln und Viren bei

https://www.rki.de/DE/Content/Service/Stellen/Diplom/Diplom_FG12.html

Im Fachgebiet „Masern, Mumps, Röteln “ des Robert Koch-Instituts besteht die Möglichkeit für Absolventinnen und Absolventen der Studiengänge Biologie, Biochemie oder Biotechnologie, Human- und Veterinärmedizin Masterarbeiten anzufertigen. Promotionsarbeiten können nur vergeben werden, wenn eine Finanzierungsmöglichkeit gegeben ist.
Karriere Diplom- und Masterarbeiten im FG 12 „Masern, Mumps, Röteln und Viren bei

RKI – Register genehmigter Anträge nach § 11 Stammzellgesetz – 103. Genehmigung nach dem Stammzellgesetz

https://www.rki.de/DE/Content/Gesund/Stammzellen/Register/reg-20150609-Izsvak.html?nn=2377898

Aufklärung der Funktion des Transkriptionsfaktors distal-less homeobox 5 (DLX5) bei – Hintergrund ist eine mögliche Rolle des DLX5-Genproduktes bei der Entstehung der – Überexpression der identifizierten Zielgene in hES-Zellen soll dann deren Rolle bei
Aufklärung der Funktion des Transkriptionsfaktors distal-less homeobox 5 (DLX5) bei

Qualifizierungsangebote – Diplom- und Masterarbeiten im FG 12 „Masern, Mumps, Röteln und Viren bei

https://www.rki.de/DE/Content/Service/Stellen/Diplom/Diplom_FG12.html?nn=2370868

Im Fachgebiet „Masern, Mumps, Röteln “ des Robert Koch-Instituts besteht die Möglichkeit für Absolventinnen und Absolventen der Studiengänge Biologie, Biochemie oder Biotechnologie, Human- und Veterinärmedizin Masterarbeiten anzufertigen. Promotionsarbeiten können nur vergeben werden, wenn eine Finanzierungsmöglichkeit gegeben ist.
Karriere Diplom- und Masterarbeiten im FG 12 „Masern, Mumps, Röteln und Viren bei

RKI – Register genehmigter Anträge nach § 11 Stammzellgesetz – 103. Genehmigung nach dem Stammzellgesetz

https://www.rki.de/DE/Content/Gesund/Stammzellen/Register/reg-20150609-Izsvak.html

Aufklärung der Funktion des Transkriptionsfaktors distal-less homeobox 5 (DLX5) bei – Hintergrund ist eine mögliche Rolle des DLX5-Genproduktes bei der Entstehung der – Überexpression der identifizierten Zielgene in hES-Zellen soll dann deren Rolle bei
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