Anifrolumab (Handelsname Saphnelo) ist seit Februar 2022 für Erwachsene mit aktivem, Autoantikörper-positivem systemischem Lupus erythematodes zugelassen.
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Faricimab (Handelsname Vabysmo) ist seit September 2022 für Erwachsene zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) zugelassen.
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Naldemedin (Handelsname Rizmoic) ist seit Februar 2019 in Deutschland für Erwachsene mit Opioid-induzierter Verstopfung zugelassen.
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Lisocabtagen maraleucel (Breyanzi) ist seit 2022 zur Behandlung des großzelligen B-Zell-Lymphoms und des fortgeschrittenen follikulären Lymphoms zugelassen.
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Brivaracetam (Handelsname Briviact) ist seit Februar 2022 als Zusatztherapie für 2- bis 3-jährige Kinder mit Epilepsie zugelassen.
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Eine Schizophrenie äußert sich in psychotischen Phasen. Psychotherapie und psychosoziale Unterstützungsangebote sind für Betroffene sehr wichtig.
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Zanubrutinib (Handelsname Brukinsa) ist seit November 2023 zur Behandlung eines fortgeschrittenen follikulären Lymphoms zugelassen.
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Glycopyrronium (Handelsname Axhidrox) ist seit Juni 2022 für Erwachsene mit schwerer primärer Hyperhidrose der Achseln zugelassen.
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Eine Magenspiegelung kann helfen, den Verdacht auf Erkrankungen wie eine Magenschleimhautentzündung und ein Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür abzuklären.
IQWiG Themengebiete Über uns Service Finden Finden Breadcrumbs Was passiert bei
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2022 geprüft, ob Remdesivir (Veklury) im Vergleich zu den Standardtherapien Vor- oder Nachteile hat – und zwar für Erwachsene mit Covid-19, die keine zusätzliche Sauerstoffgabe benötigen, aber ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf haben.
Covid-19 (Coronavirus-Krankheit-2019) Remdesivir (Veklury) bei Covid-19 bei Erwachsenen
