Emicizumab (Hemlibra) ist seit Januar 2023 zur dauerhaften Behandlung von Menschen mit mittelschwerer Hämophilie A mit schwerem Blutungsphänotyp zugelassen.
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Futibatinib (Lytgobi) ist seit Juli 2023 zugelassen für Erwachsene mit fortgeschrittenem Gallengangskrebs, der trotz einer oder mehreren Therapien fortschreitet.
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Melphalanflufenamid (Handelsname Pepaxti) ist seit August 2022 in Kombination mit Dexamethason zur Behandlung des multiplen Myeloms zugelassen.
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Bimekizumab (Bimzelx) ist seit Juni 2023 zur systemischen Therapie für Erwachsene mit aktiver axialer Spondyloarthritis zugelassen.
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Larotrectinib (Handelsname Vitrakvi) ist seit September 2019 für alle soliden Tumore mit Genfusionen der sogenannten NTRK-Gene (Neurotrophe Tyrosin-Rezeptor Kinase) zugelassen.
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Solriamfetol (Handelsname Sunosi) ist seit Januar 2020 in Deutschland für Erwachsene mit obstruktiver Schlafapnoe zugelassen.
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Bimekizumab (Bimzelx) ist seit April 2024 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Hidradenitis suppurativa zugelassen.
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Upadacitinib (Handelsname Rinvoq) ist seit Januar 2021 für Erwachsene mit aktivem Morbus Bechterew zugelassen.
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Secukinumab (Handelsname Cosentyx) ist seit April 2020 zur systemischen Therapie für Erwachsene mit axialer Spondyloarthritis zugelassen.
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Siponimod (Handelsname Mayzent) ist seit Januar 2020 für Erwachsene mit einer sekundär fortschreitenden multiplen Sklerose mit Krankheitsaktivität zugelassen.
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