Dupilumab (Dupixent) ist seit 2019 für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene mit schwerem Asthma zugelassen, seit April 2022 auch für Kinder ab 6 Jahren.
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Nintedanib (Handelsname Ofev) ist seit Januar 2015 für Erwachsene mit idiopathischer Lungenfibrose zugelassen.
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Eine Dialyse ermöglicht es, über viele Jahre mit einer fortgeschrittenen Nierenkrankheit zu leben. Die Hämodialyse findet meist in einem Dialysezentrum statt.
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Risdiplam (Handelsname Evrysdi) ist seit März 2021 für zwei Personengruppen mit 5q-assoziierter spinaler Muskelatrophie (SMA) zugelassen.
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Seit 2011 wird in Deutschland der Zusatznutzen der meisten Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen bewertet, sobald sie auf den Markt kommen. Die wichtigsten Ergebnisse der Gutachten des IQWiG sind hier zusammengefasst.
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Nivolumab ist seit August 2023 für Personen ab 12 Jahren nach einer OP zugelassen, wenn der schwarze Hautkrebs keine Metastasen gebildet hatte. Für Jugendliche ab 12 Jahren mit Metastasen erfolgte sie bereits im Mai 2023.
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Atezolizumab (Handelsname Tecentriq) ist seit Oktober 2020 in Kombination mit Bevacizumab für Erwachsene mit Leberzellkrebs zugelassen, die zuvor noch keine systemische Therapie erhalten haben.
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Romosozumab ist seit Dezember 2019 zur Behandlung von Frauen mit Osteoporose zugelassen, die ihre Wechseljahre (Menopause) bereits hinter sich haben und ein erhöhtes Risiko für Knochenbrüche haben.
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Lorlatinib (Handelsname Lorviqua) ist seit Januar 2022 in Deutschland zur Behandlung von nicht kleinzelligem fortgeschrittenem Lungenkrebs zugelassen.
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Lenvatinib (Kisplyx) ist seit August 2016 kombiniert mit dem Wirkstoff Everolimus für vorbehandelte Erwachsene mit fortgeschrittenem Nierenzellkrebs zugelassen.
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