Finerenon (Handelsname Kerendia) ist seit Februar 2023 für Erwachsene mit einer Nierenschwäche mit Albuminurie und Diabetes mellitus Typ 2 zugelassen.
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Entrectinib (Handelsname Rozlytrek) ist seit Juli 2020 für alle soliden Tumore mit Genfusionen der sogenannten NTRK-Gene (Neurotrophe Tyrosin-Rezeptor Kinase) zugelassen.
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Talazoparib ist seit Juni 2019 zur Behandlung von Erwachsenen mit HER2-negativem Brustkrebs zugelassen, der Metastasen gebildet hat oder lokal fortgeschritten ist.
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Pembrolizumab (Handelsname Keytruda) ist seit Januar 2021 für Erwachsene mit Darmkrebs zugelassen.
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Ponesimod (Handelsname Ponvory) ist seit Mai 2021 für Erwachsene mit aktiver schubförmiger multipler Sklerose zugelassen.
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Bimekizumab (Handelsname Bimzelx) ist seit Juni 2023 zur systemischen Therapie für Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis zugelassen.
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Isatuximab (Handelsname Sarclisa) ist seit Mai 2020 und April 2021 in unterschiedlichen Kombinationen mit anderen Wirkstoffen zur Behandlung eines multiplen Myeloms zugelassen.
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Pembrolizumab (Handelsname Keytruda) ist seit März 2021 zur Behandlung des Hodgkin-Lymphoms zugelassen.
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Im Januar 2020 wurde die Zulassung von Apalutamid (Handelsname Erleada)auf metastasierten hormonsensitiven Prostatakrebs ausgeweitet.
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Der Wirkstoff Tofacitinib (Handelsname Xeljanz) ist seit März 2017 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis zugelassen.
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