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Juli 2017 Neue Immunabwehr bei Bakterien entdeckt 5.
Juli 2017 Neue Immunabwehr bei Bakterien entdeckt 5.
Der genetische Code ist bei allen Lebewesen identisch.
Der genetische Code ist bei allen Lebewesen identisch.
New technology involving miniature human organs built in a lab is a step towards better treatments and ending a contentious practice
September 2023 Bei Tieren einzelne Zellen genetisch verändern 8.
Wie Gendefekte repariert werden Bisher sind die meisten Erbkrankheiten nicht heilbar. Mediziner können allenfalls ihre Symptome mildern oder die wegen eines Gendefekts fehlenden Funktionen medikamentös ersetzen. Für die Betroffenen bedeutet dies, dass sie meist lebenslang behandelt werden müssen. Wenn sie Glück haben, reicht die Einnahme bestimmter Tabletten, in vielen Fällen sind aber auch invasivere Therapien wie Infusionen oder eine Blutwäsche nötig.
Ansätze wecken die Hoffnung, solche bislang unheilbaren Erbkrankheiten bald auch bei
Der Diagnose folgt Verzweiflung, dann vielleicht doch Hoffnung: Wenn Eltern eines Kindes mit der genetisch bedingten LAMA2-Muskeldystrophie im Internet suchen, stossen sie unter anderem auf SEAL Therapeutics, ein Start-up der Universität Basel. Was nach dem englischen Wort für Seehund klingt, ist eine Gentherapie, die dereinst die Überlebenschancen betroffener Kinder deutlich verbessern könnte.
März 2024 Künstliche Intelligenz erkennt Herzfehler bei Neugeborenen 13.
Österreichische Forscher haben künstliche Minigehirne geschaffen, anhand deren sie erforschen können, wie Viren das sich entwickelnde Gehirn angreifen.
sie über die Mechanismen, mit denen Zika- und Herpes-simplex-Viren Gehirnschäden bei
Die Zellen unseres Körpers wechselwirken mit dem Raum, der sie umgibt. Forschende haben diese wechselseitige Beeinflussung nun im Detail untersucht. In Zukunft möchten sie das Wissen nutzen, um Wundheilungsstörungen und Krebs zu diagnostizieren und heilen.
September 2023 Bei Tieren einzelne Zellen genetisch verändern 19.
Veränderte Pflanzen statt Pestizide: Neue Gentech-Methoden lassen viele umdenken. Die Fundamentalgegner sind alarmiert.
Mit den neuen Methoden wird das Erbgut viel gezielter geändert als bei den herkömmlichen
Die ETH-Molekularbiologin Mandy Boontanrart erforscht Gentherapien, die häufig vorkommende genetisch bedingte Blutarmutserkrankungen beheben könnten. Für sogenannte beta-Hämoglobinopathien hat sie jetzt einen vielversprechenden Lösungsansatz entwickelt.
September 2023 Bei Tieren einzelne Zellen genetisch verändern 27.