Das Institut widmet sich der Grundlagenforschung auf dem Gebiet des ausländischen und internationalen Sozialrechts und der Sozialrechtsvergleichung.
und internationales Sozialrecht +49 89 38602-511 beckersek@mpisoc.mpg.de mehr Axel
Julia Zimmermann talks about the foundation of the company terraplasma GmbH
© MPG / Axel Griesch Julia Zimmermann with her team from terraplasma GmbH.
Das Institut widmet sich der Grundlagenforschung auf dem Gebiet des ausländischen und internationalen Sozialrechts und der Sozialrechtsvergleichung.
und internationales Sozialrecht +49 89 38602-511 beckersek@mpisoc.mpg.de mehr Axel
Das Institut widmet sich der Grundlagenforschung auf dem Gebiet des ausländischen und internationalen Sozialrechts und der Sozialrechtsvergleichung.
und internationales Sozialrecht +49 89 38602-511 beckersek@mpisoc.mpg.de mehr Axel
Das Institut widmet sich der Grundlagenforschung auf dem Gebiet des ausländischen und internationalen Sozialrechts und der Sozialrechtsvergleichung.
und internationales Sozialrecht +49 89 38602-511 beckersek@mpisoc.mpg.de mehr Axel
Das Institut widmet sich der Grundlagenforschung auf dem Gebiet des ausländischen und internationalen Sozialrechts und der Sozialrechtsvergleichung.
und internationales Sozialrecht +49 89 38602-511 beckersek@mpisoc.mpg.de mehr Axel
Julia Zimmermann talks about the foundation of the company terraplasma GmbH
© MPG / Axel Griesch Julia Zimmermann with her team from terraplasma GmbH.
Dioscuri Committee
Feldmann, Steven Vertovec, Sitta von Reden, Anna Zalewska, Zuzana Storchová © Axel
Das Biotech-Unternehmen Qurient Co. Ltd. hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Genehmigung für sein neues Prüfpräparat Q702 erhalten. Die Technologie für die oral verfügbare immuno-onkologisch therapeutische niedermolekulare Verbindung, die auf verschiedene Tyrosinkinasen abzielt, stammt ursprünglich vom Max-Planck-Institut für Biochemie. Qurient plant, eine klinische Phase-1-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren einzuleiten, bei denen Standardtherapien derzeit nicht wirksam sind.
Das Forschungsprogramm stammte ursprünglich aus dem Labor von Axel Ullrich vom Max-Planck-Institut
Das Biotech-Unternehmen Qurient Co. Ltd. hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Genehmigung für sein neues Prüfpräparat Q702 erhalten. Die Technologie für die oral verfügbare immuno-onkologisch therapeutische niedermolekulare Verbindung, die auf verschiedene Tyrosinkinasen abzielt, stammt ursprünglich vom Max-Planck-Institut für Biochemie. Qurient plant, eine klinische Phase-1-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren einzuleiten, bei denen Standardtherapien derzeit nicht wirksam sind.
Das Forschungsprogramm stammte ursprünglich aus dem Labor von Axel Ullrich vom Max-Planck-Institut
