Im Mittelpunkt des genehmigten Forschungsprojektes steht die Entwicklung von Protokollen für die Differenzierung von humanen ES-Zellen zu endokrinen pankreatischen Zellen mit dem Ziel, Langerhans’sche Inseln in vitro herzustellen.
nicht davon auszugehen, dass murine ES-Zellen ein Modell
Gegenstand der genehmigten Forschungsarbeiten unter Verwendung von humanen embryonalen Stammzellen (hES-Zellen) ist die Untersuchung der Fragestellung, welche spezifische Ausprägung ein für pluripotente Zellen charakteristischer allgemeiner Phänotyp in diesen Zellen sowie in humanen induzierten pluripotenten Stammzellen (hiPS-Zellen) hat. Es soll bestimmt werden, welche Variabilität ein solcher für pluripotente Zellen typischer Phänotyp innerhalb des gleichen pluripotenten Zelltyps (also z.B. zwischen verschiedenen hES-Zell-Linien) und zwischen verschiedenen pluripotenten Zelltypen (hier: zwischen hES- und hiPS-Zellen) aufweisen kann. Dazu sollen mehrere hES-Zell-Linien und hiPS-Zell-Linien bezüglich ihres mRNA-Transkriptoms, ihres miRNA-Transkriptoms, ihres Genoms sowie ihres Epigenoms unter Nutzung von Microarrays vergleichend untersucht werden.
hES- und hiPS-Zell-Linien erstellt sowie die ein Modell
Im Mittelpunkt des genehmigten Forschungsprojektes steht die Entwicklung von Protokollen für die Differenzierung von humanen ES-Zellen zu endokrinen pankreatischen Zellen mit dem Ziel, Langerhans’sche Inseln in vitro herzustellen.
nicht davon auszugehen, dass murine ES-Zellen ein Modell
gewonnenen Neuronen überexprimiert und damit ein Modell
gewonnenen Neuronen überexprimiert und damit ein Modell
gewonnenen mesenchymalen Stammzellen in ein Ratten-Modell
Stammzellen in neurale Retina zur Entwicklung eines In-vitro-Modells
Stammzellen in neurale Retina zur Entwicklung eines In-vitro-Modells
Als Modelle hierfür sollen das Coffin-Siris-Syndrom
Als Modelle hierfür sollen das Coffin-Siris-Syndrom
Als Modelle hierfür sollen das Coffin-Siris-Syndrom
Als Modelle hierfür sollen das Coffin-Siris-Syndrom
