Medikamentenkandidat für die Krebsimmuntherapie tritt in Phase-I-Studie ein https://www.mpg.de/14886447/medikamentenkandidat-fur-die-krebsimmuntherapie-tritt-in-phase-i-studie-ein
Das Biotech-Unternehmen Qurient Co. Ltd. hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Genehmigung für sein neues Prüfpräparat Q702 erhalten. Die Technologie für die oral verfügbare immuno-onkologisch therapeutische niedermolekulare Verbindung, die auf verschiedene Tyrosinkinasen abzielt, stammt ursprünglich vom Max-Planck-Institut für Biochemie. Qurient plant, eine klinische Phase-1-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren einzuleiten, bei denen Standardtherapien derzeit nicht wirksam sind.
getestet Dreifachkinase-Inhibitor erhöht die Sichtbarkeit von Tumoren für das Immunsystem