Generierung von funktionalen pankreatischen Inselzellen aus hES-Zellen zur Erforschung von Ursachen und Entwicklung von Zellersatztherapien des Diabetes mellitus.
Erkrankungen des Pankreas assoziierten) Mutationen im MAFA-Gen
Generierung von funktionalen pankreatischen Inselzellen aus hES-Zellen zur Erforschung von Ursachen und Entwicklung von Zellersatztherapien des Diabetes mellitus.
Erkrankungen des Pankreas assoziierten) Mutationen im MAFA-Gen
Publikationen
Gen. Virol. 90 (11): 2739-2745.
NRZ für Staphylokokken und Enterokokken
phänotypische Resistenz- und Toxinbestimmung sowie Gen-Nachweis
genehmigten Forschungsarbeiten soll die Funktion von Genen – sollen auch die Effekte von Mutationen in bestimmten Genen – Dazu sollen die entsprechenden Gene in hES-Zellen mutiert – neurodegenerativen Erkrankungen und Mutationen in entsprechenden Genen
Im Mittelpunkt der Untersuchungen steht hier ein Gen
Dazu sollen die jeweiligen Gene in humanen embryonalen – Folgen eines funktionellen knockout der verschiedenen Gene – Aktivität vermutlich durch Produkte der untersuchten Gene – Derartige Gene sollen dann in hES-Zellen ebenfalls – dann (gemeinsam mit den PcG- und TrxG-assoziierten Genen
einem weiteren knockout-Stamm, in dem das gleiche Gen
genehmigten Forschungsarbeiten soll die Funktion von Genen – sollen auch die Effekte von Mutationen in bestimmten Genen – Dazu sollen die entsprechenden Gene in hES-Zellen mutiert – neurodegenerativen Erkrankungen und Mutationen in entsprechenden Genen
Im Mittelpunkt der Untersuchungen steht hier ein Gen
Dazu sollen die jeweiligen Gene in humanen embryonalen – Folgen eines funktionellen knockout der verschiedenen Gene – Aktivität vermutlich durch Produkte der untersuchten Gene – Derartige Gene sollen dann in hES-Zellen ebenfalls – dann (gemeinsam mit den PcG- und TrxG-assoziierten Genen
einem weiteren knockout-Stamm, in dem das gleiche Gen
Gene zu identifizieren, die als Marker für FHF dienen – Mutation bzw. funktionale Deletion des jeweiligen Gens
Kardiomyogenese beschleunigt, während Mutationen in diesem Gen
Gegenstand der Forschungsarbeiten ist die Untersuchung der Rolle des humanen T-Zell-Leukämie-1a-Onkogens (T-cell leukemia/lymphoma 1a, Tcl1a) bei der Aufrechterhaltung der Pluripotenz humaner embryonaler Stammzellen. Zunächst soll dabei die Frage geklärt werden, zu welchen Veränderungen von hES-Zellen, insbesondere in deren globalem Expressionsmuster, die siRNA-vermittelte Ausschaltung von Tcl1a führt. Unter anderem sollen dabei Veränderungen im Muster der Oberflächenantigene und in der Zytokin-Expression analysiert werden. Für den Fall, dass die Hemmung der Tcl1a-Expression wie erwartet zur Differenzierung von hES-Zellen führt, soll überprüft werden, ob sich durch Transkomplementation mit humanem Tcl1a der ursprüngliche Phänotyp der hES-Zellen wiederherstellen lässt. Ferner sollen die Konsequenzen einer Überexpression von Tcl1a in hES-Zellen untersucht werden. Zudem ist geplant, Wechselwirkungen von Tcl1a mit anderen Proteinen in undifferenzierten ES-Zellen zu analysieren und dabei Wechselwirkungspartner des Tcl1-Proteins zu identifizieren und diese zu charakterisieren.
So konnte gezeigt werden, dass das Tcl1a-Gen in murinen
