Reportergene und Gene für Transkriptionsfaktoren in
chronische Granulomatose oder die durch Mutation im p14-Gen
Die genehmigten Forschungsarbeiten zielen auf die Aufklärung der Funktion des Transkriptionsfaktors distal-less homeobox 5 (DLX5) bei der Entwicklung von Trophoblastzellen aus humanen pluripotenten Stammzellen. Hintergrund ist eine mögliche Rolle des DLX5-Genproduktes bei der Entstehung der Präeklampsie, einer teils schwer verlaufenden Wochenbetterkrankung, deren primäre Ursache in veränderten Eigenschaften des sich entwickelnden Trophoblasten liegt. hES-Zellen sollen nach Standard-Protokollen zu Trophoblastzellen differenziert und die Zielgene von DLX5 mittels Chromatin-Immunpräzipitation bestimmt werden. Durch Repression bzw. Überexpression der identifizierten Zielgene in hES-Zellen soll dann deren Rolle bei der Entstehung des Trophoblasten untersucht werden. Ferner soll die Expression von DLX5 selbst in hES-Zellen gehemmt bzw. DLX5 überexprimiert werden und der Effekt auf die Differenzierung in Richtung von Zellen des Trophoblasten sowie auf deren Eigenschaften bestimmt werden.
Allel-spezifischer quantitativer RNA nachgewiesen, dass das DLX5-Gen
Rolle von LTR7-HERVH für die Entwicklung humaner primordialer Keimzellen.
Zugänglichkeit des Chromatins im Umfeld der modifizierten Gen-Loci
Rolle von LTR7-HERVH für die Entwicklung humaner primordialer Keimzellen.
Zugänglichkeit des Chromatins im Umfeld der modifizierten Gen-Loci
Einfluss von mit Erkrankungen des Pankreas assoziierten genetischen Veränderungen auf die Entwicklung von Pankreas, Darm und Fettgewebe sowie auf die Interaktion dieser Gewebe bei der Regulation des Energiemetabolismus.
beteiligt, wobei gezeigt wurde, dass Mutationen im Gen
Gegenstand des Forschungsvorhabens ist die Untersuchung des Einflusses der Präsenz von C1-Metaboliten auf die Regulation der DNA-Methylierung in sog. metastabilen Epiallele während der frühen Entwicklung humaner embryonaler Stammzellen.
Auch für das PAX8-Gen wurde beobachtet, dass eine Hypomethylierung
Informationen zu Infektionsweg, Symptomatik, Therapie und Prävention von Infektionen mit Staphylokokken
Methicillin-Resistenzdeterminante (mec), bestehend u.a. aus dem mecA-Gen
Gegenstand des Forschungsvorhabens ist die Untersuchung des Einflusses der Präsenz von C1-Metaboliten auf die Regulation der DNA-Methylierung in sog. metastabilen Epiallele während der frühen Entwicklung humaner embryonaler Stammzellen.
Auch für das PAX8-Gen wurde beobachtet, dass eine Hypomethylierung
Einfluss von mit Erkrankungen des Pankreas assoziierten genetischen Veränderungen auf die Entwicklung von Pankreas, Darm und Fettgewebe sowie auf die Interaktion dieser Gewebe bei der Regulation des Energiemetabolismus.
beteiligt, wobei gezeigt wurde, dass Mutationen im Gen
Informationen zu Infektionsweg, Symptomatik, Therapie und Prävention von Infektionen mit Staphylokokken
Methicillin-Resistenzdeterminante (mec), bestehend u.a. aus dem mecA-Gen
