Späte Einsicht: Die Genomforschung wendet sich seltenen Krankheiten zu https://www.mpg.de/5011107/Genomforschung_Seltene_Krankheiten?c=1070738
Forscher der Abteilung Molekulare Humangenetik befassen sich seit Jahren erfolgreich mit der Untersuchung seltener, genetisch bedingter Krankheiten. Neue Methoden zur DNA-Sequenzierung ermöglichen es, die Ursachen aller Ein-Gen-Krankheiten aufzuklären.
später für eine ganze Reihe häufiger Krankheiten signifikant assoziierte genetische Marker