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Von der Lungenentwicklung zur Lungenregeneration | Max-Planck-Gesellschaft

https://www.mpg.de/10965814/mpi-fuer-herz-lungenforschung-jb-2017?c=10583665&force_lang=de

Das Hauptmerkmal struktureller Lungenerkrankungen ist die Behinderung des Gasaustausches aufgrund einer Fehlbildung oder Zerstörung der Lungenbläschen, der Alveolen. Heilende Therapiemöglichkeiten existieren nicht. Das Ziel neuer Therapiekonzepte ist die Wiederherstellung der intakten Lungenstruktur. Hierbei nutzen die Forscher das Wissen um die Entstehung der Alveolen in der Lungenentwicklung sowie im kompensatorischen Lungenwachstum der erwachsenen Lunge, um Zellen und Moleküle zu identifizieren, die in der erkrankten Lunge die Bildung neuer Alveolen ermöglichen können.
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Atemtest ermöglicht frühe Diagnose von Lungenkrebs | Max-Planck-Gesellschaft

https://www.mpg.de/11871438/mpi_fuer_herz-_-_lungenforschung_jb_2017?c=11356432&force_lang=de

Lungenkrebs ist die weltweit häufigste krebsbedingte Todesursache. Ein Grund dafür ist, dass erste Symptome unspezifisch sind und Lungentumore daher oft erst in einem fortgeschrittenen Stadium erkannt werden. Die Max-Planck-Forscher konnten einen Test entwickeln, der Lungenkrebs bereits im Frühstadium erkennt. Er beruht auf dem molekularbiologischen Nachweis von Genen, die in Tumorzellen, nicht aber in gesunden Lungenzellen aktiv sind.
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Der Rezeptor ERBB2: ein unverzichtbares Onkogen | Max-Planck-Gesellschaft

https://www.mpg.de/7728598/mpi_fuer_herz-_lungenforschung_jb_2013?c=7291695&force_lang=de

Der Zelloberflächenrezeptor ERBB2 spielt eine zentrale Rolle in der Organentwicklung, aber auch bei Entstehung von Brustkrebs. Therapiebedingte ERBB2-Inaktivierung bei Brustkrebs kann zu dilatativer Kardiomyopathie führen. Aus diesem Grund untersucht Reischauer und sein Team ErbB2 in Herzmuskelzellen des Zebrabärblings.
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Molekularer Mechanismus der Eisen-Schwefel-Protein-Biogenese in Eukaryoten | Max-Planck-Gesellschaft

https://www.mpg.de/7808129/mpi_fuer_terrestrische_mikrobiologie_jb_20131?c=7291695&force_lang=de

Eisen-Schwefel Cluster sind Kofaktoren wichtiger Proteine mit Funktionen im Elektronentransport und bei Biosynthesen. Die Herstellung von Eisen-Schwefel Proteinen erfordert eine komplizierte zelluläre Maschinerie in Mitochondrien und Cytosol.
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