Gene müssen aktiviert werden, um die Erbinformation in Zellen zu nutzen. Neueste Studien beschreiben einen Schalter für die Transkription, mit dessen Hilfe die Kopiermaschine RNA-Polymerase II am Beginn eines Gens reguliert wird.
funktionalen Genomik in Zellen und mittels Bioinformatik aufklären
Nach 20 Jahren des Suchens entdecken Forscher das geheimnisvolle Gen, das die Entstehung von Gefäßen und Blutzellen im Embryo kontrolliert
Cloche zu identifizieren war für uns alle wie das Aufklären
Nach 20 Jahren des Suchens entdecken Forscher das geheimnisvolle Gen, das die Entstehung von Gefäßen und Blutzellen im Embryo kontrolliert
Cloche zu identifizieren war für uns alle wie das Aufklären
In der Zelle gibt es Gebilde, die aus vielen unterschiedlichen Moleküle bestehen, aber nicht von ihrer Umgebung abgegrenzt sind und sich verändern. Diese molekularen Kondensate spielen eine wichtige Rolle bei der Genregulation und bei Krankheiten.
Wir konnten experimentell die molekularen Abläufe aufklären
Nach 20 Jahren des Suchens entdecken Forscher das geheimnisvolle Gen, das die Entstehung von Gefäßen und Blutzellen im Embryo kontrolliert
Cloche zu identifizieren war für uns alle wie das Aufklären
Gene müssen aktiviert werden, um die Erbinformation in Zellen zu nutzen. Neueste Studien beschreiben einen Schalter für die Transkription, mit dessen Hilfe die Kopiermaschine RNA-Polymerase II am Beginn eines Gens reguliert wird.
funktionalen Genomik in Zellen und mittels Bioinformatik aufklären
Wir entwickeln Methoden der Genom-Editierung, um gezielt bestimmte Positionen im Genom methylieren zu können und dadurch zu einem umfassenden Verständnis der Rolle der DNA-Methylierung bei der Regulation der Genaktivität zu gelangen.
Faktoren, wie zum Beispiel Histon-Modifikationen, aufklären
Ein interdisziplinäres Forschungsteam aus Frankfurt am Main, Singapur und den USA hat die 3D-Struktur und zelluläre Funktion zweier FLVCR-Proteine entschlüsselt. Die Forschenden haben gezeigt, dass die FLVCR-Proteine die Zellbausteine Cholin und Ethanolamin transportieren. Ihre Erkenntnisse tragen maßgeblich dazu bei, die Entstehung von seltenen Krankheiten zu verstehen und neue Therapien zu entwickeln.
Struktur und Funktion von Proteinen aufklären, um Krankheiten
Ein interdisziplinäres Forschungsteam aus Frankfurt am Main, Singapur und den USA hat die 3D-Struktur und zelluläre Funktion zweier FLVCR-Proteine entschlüsselt. Die Forschenden haben gezeigt, dass die FLVCR-Proteine die Zellbausteine Cholin und Ethanolamin transportieren. Ihre Erkenntnisse tragen maßgeblich dazu bei, die Entstehung von seltenen Krankheiten zu verstehen und neue Therapien zu entwickeln.
Struktur und Funktion von Proteinen aufklären, um Krankheiten
Der „Faktor Mensch“ wird in der personalisierten Medizin stärker zum Tragen kommen – besonders, wenn es um die Prävention von Krankheiten geht, in der die Eigenverantwortung des Einzelnen eine bedeutende Rolle spielt.
und die Konsequenzen molekulargenetischer Diagnosen aufklären
