Three studies showing large DNA deletions and reshuffling heighten safety concerns about heritable genome editing.
November 2023 Ein neues Zeitalter in der Medizin
Administering gene-editing treatment directly into the body could be a safe and effective way to treat a rare, life-threatening condition. Preliminary results from a landmark clinical trial suggest that CRISPR–Cas9 gene editing can be deployed directly into the body to treat disease.
Von der Datenspende zur personalisierten Medizin
One of the greatest scientific breakthroughs was recently acknowledged, when Emmanuelle Charpentier and Jennifer Doudna were awarded the 2020 Nobel Prize in Chemistry for their development of CRISPR/Cas9 gene editing.
November 2023 Ein neues Zeitalter in der Medizin
Das Forschungszentrum «The LOOP Zurich» schafft eine zentrale Plattform für den Austausch von Gesundheitsdaten zwischen Universität Zürich, ETH Zürich und den vier universitären Spitälern. Damit Daten rasch und unkompliziert zugunsten der Patientinnen und Patienten genutzt werden können.
sagt Beatrice Beck Schimmer, Direktorin Universitäre Medizin
Der Diagnose folgt Verzweiflung, dann vielleicht doch Hoffnung: Wenn Eltern eines Kindes mit der genetisch bedingten LAMA2-Muskeldystrophie im Internet suchen, stossen sie unter anderem auf SEAL Therapeutics, ein Start-up der Universität Basel. Was nach dem englischen Wort für Seehund klingt, ist eine Gentherapie, die dereinst die Überlebenschancen betroffener Kinder deutlich verbessern könnte.
November 2023 Ein neues Zeitalter in der Medizin
Realitätsnahe Simulationen zeigen, wie sich Samen- und Eizelle aneinanderkoppeln, bevor sie verschmelzen. Dadurch gelang es Forscherinnen der ETH Zürich, gleich mehrere Rätsel der Befruchtung zu lösen. Dies könnte helfen, Unfruchtbarkeit gezielter zu behandeln.
Von der Datenspende zur personalisierten Medizin
Die Grundlagen der Biologie erforschen oder Tests und Therapien entwickeln: fünf verblüffende Beispiele, was neue Technologien des Bioengineering ermöglichen.
Potenzial für die biomedizinische Forschung und die Medizin
Nina und Horst mussten für ihr Familienglück nach Spanien. Denn in der Schweiz sind Eizellenspenden verboten, in Spanien aber erlaubt. Einen anderen Weg zum Baby gab es für die beiden nicht. Doch das könnte sich bald ändern.
Von der Datenspende zur personalisierten Medizin
Researchers report early successes using genetic approaches to treat sickle-cell anaemia and β-thalassaemia.
Von der Datenspende zur personalisierten Medizin
Genschere gegen Blutkrankheiten: In Großbritannien ist weltweit erstmals eine Therapie auf Basis der Genschere CRISPR/Cas9 zugelassen worden. Die Methode wird bei Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie eingesetzt – beide Erbkrankheiten verursachen krankhafte Veränderungen des Blutfarbstoffs Hämoglobin. Die CRISPR-Therapie repariert jedoch nicht den ursächlichen Gendefekt, sondern reaktiviert die Produktion eines fötalen Hämoglobins. Dieses übernimmt dann die Funktion des defekten Blutfarbstoffs.
Januar 2023 Künstliche Intelligenz in der Medizin
